Артем Куликовский, одиннадцатилетний школьник из Санкт-Петербурга, раздает на улицах города листовки, чтобы помочь благотворительному фонду «Милосердие» собрать средства на покупку дорогостоящего лекарства для своего брата Матвея. Спинальная мышечная атрофия (СМА) самого агрессивного типа — такой диагноз поставили врачи Матвею несколько месяцев назад.
Это заболевание приводит к ослаблению всех мышц, так что впоследствии дети перестают самостоятельно дышать и глотать. Спасти восьмимесячного малыша может одно из самых дорогих в мире лекарств — препарат генной терапии «Золгенсма», который был зарегистрирован в США весной 2019 года. Стоимость лекарства — сто шестьдесят миллионов рублей, и получить укол ребенок должен до того, как ему исполнится два года. Таких денег у родителей нет, поэтому они обратились к властям, а также к благотворительным организациям и стали участвовать в различных акциях по сбору средств — при этом Артем не остался в стороне. «Артем, как только узнал, сразу же отозвался и сказал, что готов для брата на все», — рассказывает мама школьника. «Я помогаю своему братишке тем, что участвую во флешмобах, прямых эфирах и в разных благотворительных акциях в поддержку Матвея», — поделился Артем. Пока семье удалось собрать пять миллионов восемьсот тысяч рублей, поэтому они продолжают искать средства на нужное малышу лекарство. Источник — Благотворительный фонд «Милосердие».